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España autoriza mezclar vacunas anticovid de Pfizer y AstraZeneca tras ensayo clínico

 España autoriza mezclar vacunas anticovid de Pfizer y AstraZeneca tras ensayo clínico
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Milenio.- La Comisión de Salud Pública de España autorizó este martes que todos los más de 1.5 millones adultos menores de 60 años que ya hayan recibido la primera dosis de AstraZeneca puedan recibir su segunda vacuna con la de Pfizer/BioNTech en próximos días, esto tras un estudio realizado por el Instituto de Salud Carlos III.

Los resultados preliminares del ensayo clínico CombiVacs evidenciaron que se puede combinar una dosis de la vacuna de la farmacéutica AstraZeneca con la desarrollada por Pfizer/BioNTech, los resultaron mostraron que la suma de ambas dosis producen una “fuerte respuesta inmune” contra el covid-19, así como producen efectos secundarios entre leves y moderados.

A principios de abril, el Ministerio de Sanidad tomó la decisión de vacunar con AstraZeneca solo a mayores de 60 años por la aparición de eventos excepcionales de trombosis, sobre todo en personas de menor edad, siguiendo el ejemplo de otros países europeos como Francia o Alemania.

Esta restricción provocó que muchos menores de 60 años que habían recibido ya una dosis de AstraZeneca no pudieran recibir la preceptiva segunda inyección. Los afectados son, principalmente, personal esencial como profesores o policías.

El ensayo se ha realizado en cinco hospitales españoles: La Paz de Madrid, el Clínico San Carlos de Madrid, el Vall d’Hebron de Barcelona, el Clinic de Barcelona y el Cruces de Vizcaya. El Centro Nacional de Microbiología, por su parte, también ha participado como laboratorio de análisis central del estudio.

En este ensayo clínico fase 2, comparativo, aleatorio y adaptativo han participado 676 pacientes de diferentes grupos de edad y regiones de España que han recibido una sola dosis de AstraZeneca y van de los 18 a los 59 años. Se les ha dividido en dos grupos: uno de 226 que recibió la dosis “inmediatamente” y otro de 450 que la recibió tras 28 días.

Los resultados presentados este martes son los analizados a los 14 días después de recibir la dosis de Pfizer.

Administrador Fortín

http://diarioelfortinoax.com

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